韩永明在帮助儿子进行拉伸锻炼
上学对于别的孩子来说可能只是件普通的事，但对于15岁的小潇（化名）来说却是奢望。患有脊柱侧弯和先天性鸡胸的小潇承受了十几年的病痛折磨，如今已不堪重负，手术是他唯一的希望，但高昂的手术费却让一家人感到绝望。昨日，记者来到小潇位于西陵区石板溪社区的家中看到，为了能早日做手术，坚强的小潇正在房间里一边做牵引训练，一边复习功课。
15岁少年身患重疾
身高不足80厘米
年，小潇出身于一个普通的农村家庭。在小潇3岁的时候，妈妈石翠兰在给孩子洗澡的时候，无意间发现小潇的背部长了一个包，随着年龄的增长，背部的包越长越大，孩子走路的时候头部倾斜，腿也感觉伸不长。石翠兰和丈夫韩永明心急如焚，带着小潇看了很多医生，吃了很多补钙的药品，可病情一点都不见好转，去医院也未找到病因。
转眼就到上学的年龄了，多方努力下，小潇顺利进入了学校，和同龄的孩子一起背着书包坐在教室里读书写字。
韩永明告诉记者：“由于小潇脊柱和胸肌严重侧弯变形，每次回家爬几层楼梯就累得浑身是汗，每次邻居爷爷奶奶都帮着把书包送回家。”不管行动多么艰难，小潇都坚持每天背着书包去上学，从未缺席过。
如今，小潇已经15岁了，身高还没超过80厘米，就读于宜昌市四中。在老师的眼中，小潇是一个热心肠、爱学习的孩子。小潇的班主任王定莹告诉记者：“小潇和同学们相处得很融洽，平日里有困难同学们都抢着帮忙，回家路上也帮他背书包。学校也为他安排了增高的座位。”从今年9月开始，小潇的病情越来越重，稍微行动就会呼吸困难，不得不休学治病。
脊柱压迫心肺呼吸困难
急需40万元手术费
小潇的父亲韩永明告诉记者：“孩子5岁的时候在武汉确诊为脊柱侧弯、先天性鸡胸，医生说他活不过10岁，建议我们重新生个孩子。”医院办公室出来，韩永明瘫倒在地，失声痛哭。为了照顾小潇，夫妻俩面对政策十年来都没有再生孩子。
今年9月1日，开学的第一天，小潇放学回家感到背部疼痛难忍，稍微行动就呼吸困难，医院对脊柱畸形治疗有很好的疗效，韩永明立即买了去北京的动车票，带着小潇坐了长达医院排队检查。
三天后，结果出来了，由于孩子年龄的增长，胸部背部骨骼严重变形，已经严重影响心肺功能，如不及时治疗会有生命危险。“受疾病影响，肺部等器官因长期受变形的骨骼压迫，功能只有常人的四分之一。医生说手术前需要做三个月的颈部牵引及肺功能扩张训练，等肺功能达标了，先做背部骨骼矫正和支架手术，后期再做胸部骨骼矫正手术，手术费用在40多万元。”韩永明告诉记者。
家庭贫困无力救治
父亲自制牵引器救儿
韩永明出身于一个普通的农村家庭，全靠自己做电焊工维持一家人的生计，自从孩子生病后，花光了家里的积蓄。为了节省开支，韩永明买了牵引零配件，自制拉伸牵引器，每天让小潇一边拉伸头部一边吹破两三只气球，以锻炼他的肺活量，增强呼吸功能，以便手术。
15岁的孩子正是青春活力的时期，而小潇却忍受着常人所不知的痛苦。因为从未出去游玩过，他告诉记者：“我最大的愿望是希望有一天身体康复了，能回到学校继续读书，能牵着全家人的手去旅游一次。以后能通过自己的努力去孝敬父母，回报社会。”
手术迫在眉睫，可面对高额的费用，全家人一筹莫展。亲爱的读者，如果您愿意伸出援手，帮助这个苦难家庭渡过难关，请致电本报热线电话或致电韩永明：。
来源：三峡商报
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